首页
HOME
协会概况
GENERALIZE
会员之窗
MEMBERS
新闻动态
NEWS
政策法规
REGULATIONS
协会服务
SERVICES
协会刊物
PUBLICATION
联系我们
CONTACT
政策法规
Regulations
行政法规
部门规章
规范性文件
1.注册部分
1.1综合篇
1.2临床评价篇
1.3产品分类篇
1.4检验检测篇
2.生产部分
3.经营部分
4.上市后监管部分
政策解读
省局文件
行业标准
团体标准
指导原则
注册人制度
政策法规
REGULATIONS
总局关于发布医疗器械优先审批程序的公告（2016年第168号）
2023-07-05
查看详情 >>
关于发布创新医疗器械特别审查申报资料编写指南的通告（2018年第127号）
2023-07-05
国家药监局关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告（2018年第83号）
2023-07-05
药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法（国家市场监督管理总局令第21号）
2023-07-05
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（国家市场监督管理总局令第1号）
2023-07-05
医疗器械网络销售监督管理办法(国家药监局第38号令)
2023-07-05
|<
<<
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
>>
>|
在线申请
官方微信
联系电话
tel:0591-83721113
返回顶部
首页
协会概括
会员之窗
新闻动态
法规标准
协会服务
协会刊物
联系我们
关闭返回
在线申请
官方微信
联系电话
返回顶部
关闭返回