logo
  • 首页

    HOME
  • 协会概况

    GENERALIZE
  • 会员之窗

    MEMBERS
  • 新闻动态

    NEWS
  • 政策法规

    REGULATIONS
  • 协会服务

    SERVICES
  • 协会刊物

    PUBLICATION
  • 联系我们

    CONTACT

政策法规

Regulations
  • 行政法规
  • 部门规章
  • 规范性文件
    • 1.注册部分
      • 1.1综合篇
      • 1.2临床评价篇
      • 1.3产品分类篇
      • 1.4检验检测篇
    • 2.生产部分
    • 3.经营部分
    • 4.上市后监管部分
  • 政策解读
  • 省局文件
  • 行业标准
  • 团体标准
  • 指导原则
  • 注册人制度

政策法规

REGULATIONS
  • 国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告

    国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告

    2022-08-18
    查看详情 >>
  • 国家药监局发布18项医疗器械行业标准的公告

    2022-07-14
  • 《医疗器械临床试验质量管理规范》新旧法规逐条对比

    2022-04-08
  • 新旧《医疗器械经营监督管理办法》逐条修订对比

    2022-03-25
  • 新旧《医疗器械生产监督管理办法》 逐条修订对比

    2022-03-25
  • 国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知

    2019-08-01
  • |<
  • <<
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • 23
  • 24
  • 25
  • 26
  • 27
  • >>
  • >|

闽医械公众号

闽医械咨询号

电话:0591-83721113      传真:0591-83721113     地址:福建省福州市     邮箱:fjamdi@163.com

Copyright© 2010 福建省医疗器械行业协会 ALL Right servered.   闽ICP备2021002442号-1

友情链接  |  法律申明  |  联系我们  |  网站地图

  • 在线申请
  • 官方微信
  • 联系电话

    tel:0591-83721113

  • 返回顶部
  • 首页
  • 协会概括
  • 会员之窗
  • 新闻动态
  • 法规标准
  • 协会服务
  • 协会刊物
  • 联系我们
点击编辑内容 点击编辑标题 向上移动 向下移动 点击新增模块 点击删除
关闭返回