logo
  • 首页

    HOME
  • 协会概况

    GENERALIZE
  • 会员之窗

    MEMBERS
  • 新闻动态

    NEWS
  • 政策法规

    REGULATIONS
  • 协会服务

    SERVICES
  • 协会刊物

    PUBLICATION
  • 联系我们

    CONTACT

政策法规

Regulations
  • 行政法规
  • 部门规章
  • 规范性文件
    • 1.注册部分
      • 1.1综合篇
      • 1.2临床评价篇
      • 1.3产品分类篇
      • 1.4检验检测篇
    • 2.生产部分
    • 3.经营部分
    • 4.上市后监管部分
  • 政策解读
  • 省局文件
  • 行业标准
  • 团体标准
  • 指导原则
  • 注册人制度

政策法规

REGULATIONS
  • 国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见

    国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见

    2023-07-21
    查看详情 >>
  • 福建省药品监督管理局关于开展台湾地区生产且经平潭口岸进口第一类医疗器械备案工作的通告(2019年 第2号)

    2023-07-10
  • 食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知(食药监械管〔2013〕242号)

    2023-07-10
  • 国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告(2015年第18号)

    2023-07-10
  • 国家药监局综合司关于印发2023年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知 (药监综械管【2023】28号)

    2023-07-10
  • 国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知(药监综械注〔2023〕23号)

    2023-07-10
  • |<
  • <<
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • >>
  • >|

闽医械公众号

闽医械咨询号

电话:0591-83721113      传真:0591-83721113     地址:福建省福州市     邮箱:fjamdi@163.com

Copyright© 2010 福建省医疗器械行业协会 ALL Right servered.   闽ICP备2021002442号-1

友情链接  |  法律申明  |  联系我们  |  网站地图

  • 在线申请
  • 官方微信
  • 联系电话

    tel:0591-83721113

  • 返回顶部
  • 首页
  • 协会概括
  • 会员之窗
  • 新闻动态
  • 法规标准
  • 协会服务
  • 协会刊物
  • 联系我们
点击编辑内容 点击编辑标题 向上移动 向下移动 点击新增模块 点击删除
关闭返回